Rumah Dokter internet Kelahiran prematur: Enam Gen yang dikaitkan

Kelahiran prematur: Enam Gen yang dikaitkan

Daftar Isi:

Anonim

Komplikasi dari kelahiran prematur bisa mematikan bagi bayi.

Secara global, kondisi tersebut menyebabkan hampir 1 juta kematian setiap tahun, menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

AdvertisementAdvertisement

Sementara risiko yang terkait dengan kelahiran prematur diketahui, komunitas medis telah berjuang untuk menguraikan mengapa beberapa wanita lebih mudah melahirkan sebelum mereka jatuh tempo.

Sebuah studi baru-baru ini menjelaskan masalah ini dengan mengidentifikasi gen tertentu yang tampaknya terkait dengan peningkatan risiko wanita yang melahirkan prematur, atau sebelum usia kehamilan 37 minggu.

Bayi yang lahir dini berisiko mengalami berbagai kondisi kesehatan, termasuk sulit bernafas, serta masalah penglihatan dan pendengaran.

Iklan

Di Amerika Serikat, hampir 10 persen kehamilan berakhir pada kelahiran prematur. Secara global, komplikasi yang berkaitan dengan kelahiran prematur adalah penyebab utama kematian anak-anak di bawah usia 5 tahun, menurut WHO.

Dalam sebuah studi baru-baru ini yang diterbitkan di New England Journal of Medicine, para periset dari Pusat Medis Rumah Sakit Anak-anak Cincinnati dan institusi lain disisir melalui data genetik dan survei dari 23andMe untuk melihat apakah Gen tertentu dikaitkan dengan risiko kelahiran prematur.

AdvertisementAdvertisement

Tim melihat 43, 568 wanita yang telah melahirkan. Sekitar 97 persen berasal dari Eropa.

Peneliti menemukan bahwa 7 persen, atau 3, 331, telah melahirkan secara prematur.

Mereka juga membandingkan temuan ini dengan data genetik dari 8.000 wanita Nordik untuk menguraikan gen mana yang paling mungkin menempatkan wanita pada risiko kelahiran prematur.

Mereka menemukan enam gen yang sesuai dengan deskripsi.

"Kita sudah lama tahu bahwa kelahiran prematur adalah kombinasi faktor genetik dan lingkungan. Penelitian sebelumnya telah menyarankan bahwa sekitar 30 sampai 40 persen risiko kelahiran prematur terkait dengan faktor genetik. Studi baru ini adalah yang pertama memberikan informasi yang kuat mengenai beberapa faktor genetik sebenarnya, "kata Dr. Louis Muglia, co-director dari Perinatal Institute di Cincinnati Children's dan rekan penulis studi tersebut, dalam sebuah pernyataan.

AdvertisementAdvertisement

Temuan ini berarti peneliti dapat secara potensial menentukan ibu hamil mana yang berisiko tinggi melahirkan secara prematur karena genetika mereka dan mengambil langkah untuk mengurangi risiko tersebut. Misalnya, salah satu gen dapat mempengaruhi tingkat unsur penting yang disebut selenium. Pemberian suplemen selenium wanita bisa membantu mengurangi risikonya.

Sebuah 'studi tengara'

Dr. Suhas Kallapur, Kepala Divisi Biologi Neonatologi dan Perkembangan di Sekolah Kedokteran David Geffen di University of California, Los Angeles (UCLA), menyebut penelitian tersebut sebagai "studi penting di lapangan.Kallapur, yang bekerja dengan beberapa periset di Pusat Medis Rumah Sakit Anak Cincinnati namun tidak mengerjakan penelitian tersebut, mengatakan bahwa jumlah perempuan yang diteliti ternyata penting.

"Ini semacam pendekatan orang banyak," kata Kallapur kepada Healthline. "Itu adalah studi yang efisien dengan melakukan pendekatan crowdsourcing. "Kallapur memperingatkan bahwa masih terlalu dini untuk memberi wanita tes genetik untuk menentukan risiko melahirkan lebih awal. Dia menunjukkan para peneliti memusatkan perhatian pada satu demografi tertentu.

Tapi dia mengatakan bahwa studi ini bisa menjadi peta jalan untuk penelitian lebih lanjut.

"Secara umum dengan jenis penelitian GWAS [genome-wide association] efeknya cukup sederhana biasanya," katanya. "Begitulah untuk kondisi ini juga. "Dia menunjukkan genetika saja tidak menentukan apakah seorang wanita akan melahirkan prematur.

Usia seorang wanita dan kondisi kesehatan yang mendasarinya, seperti preeklampsia dapat mempengaruhi risiko melahirkan wanita secara prematur. Namun, Kallapur mengatakan bahwa penelitian ini bisa menjadi awal, dan di masa depan wanita mungkin mulai mendapatkan perawatan personal berdasarkan genom mereka.

"Sangat mungkin salah satu dari jenis hal yang bisa kita dapatkan di kantor dokter," katanya. "Anda memasukkan informasi ini dan kemudian Anda mengirimkan sampel darah kecil dan microchip menjalankan ini dan menafsirkan risikonya. "

Dengan data tersebut, dokter dapat memberi saran perubahan atau pengobatan untuk mengurangi risiko inheren dari DNA pasien.

"Dokter kemudian dapat duduk dan berdiskusi dengan Anda … 'Inilah perubahan gaya hidup yang mungkin ingin kami bicarakan,'" kata Kallapur.